Apopro
Scopoderm

Scopoderm

2 stk Depotplastre
Aktive stoffer: Scopolamin 1 mg/72 timer (Håndkøb, apoteksforbeholdt) - Se andre lægemidler med samme aktive indholdsstof.
Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen Læs produktbeskrivelsen

Uddrag af produktresumé

Produktinformation:

Scopoderm (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S), depotplaster (hyoscin (= scopolamin) 1 mg/72 timer).

Virkning og anvendelse:

Anvendes til forebyggelse af transportsyge (sø-, køre- og luftsyge). Bør ikke gives til børn under 10 år uden lægens anvisning.

Den anbefalede dosis er:

Voksne og børn over 10 år: 1 depotplaster hver 3. døgn. Påsættes 5-6 timer før virkning ønskes (f.eks. aftenen før rejsen) på tør og ikke-behåret hud bag øret. Efter fjernelse af depotplastret sker der en fortsat optagelse af det virksomme stof fra det mættede hudlag. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst 12 timer, før nyt depotplaster påsættes bag det andet øre. Efter hver kontakt med Scopoderm vaskes hænderne, og området bag øret, hvor depotplastret har siddet efter fjernelse af depotplastret. Kontakt med øjnene skal undgås, da det kan medføre lettere forbigående sløret syn og forstørrelse af pupillerne. Anvendte depotplastre foldes sammen (med ydersiden udad) og kasseres, så de ikke er tilgængelige for børn. Brugsanvisning: Åbn posen i toppen og udtag det hudfarvede plaster med dets sekskantede, klare beskyttelsesfolie. Fjern den sekskantede folie. Hold kun plastret fast i kanten og om muligt, skal det undgås at berøre den sølvfarvede klæbeside. Pres plastret (sølvfarvede klæbeside nedad) fast på et rent, tørt, ubehåret hudområde bag øret. Når plastret er påsat, bør det ikke berøres mens det bæres, da det anvendte tryk måske kan medføre at det virksomme stof siver ud under kanten. Efter at plastret enten er blevet påsat, skal hænderne vaskes grundigt. Efter at plastret er blevet fjernet, skal hænderne og området bag øret vaskes grundigt.

Kontraindikationer:

Du lider af øjensygdommen grøn stær, er overfølsom (allergisk) over for det virksomme stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (paraffinolie, polyisobutylen 35.000, polyisobutylen 1.200.000).

Vær forsigtig:

Hvis du har en forstørret blærehalskirtel og har problemer med vandladning, lider af erhvervet mavemundsforsnævring eller forsinket tømning af mavesækken, har en forsnævring i dit tarmsystem, har nedsat nyrefunktion, har nedsat leverfunktion, er ældre, har eller har haft epilepsi eller epileptiske anfald (der kan opstå øget antal af krampeanfald), har eller har haft smerter i øjnene, sløret syn, eller du ser en regnbuefarvet strålekrans. I disse tilfælde må Scopoderm først anvendes efter at du er blevet undersøgt af en øjenlæge. I sjældne tilfælde er der beskrevet forvirring og/eller visuelle hallucinationer. I disse tilfælde skal plastret fjernes omgående. Hvis disse symptomer alligevel fortsætter i en alvorlig form, skal lægen kontaktes. I enkeltstående tilfælde er der rapporteret øget hyppighed af krampeanfald hos patienter med epilepsi. Alvorlige reaktioner kan forekomme efter almindelige doser af Scopoderm. Fjern plastret og søg læge. Mulige bivirkninger kan vare ved i op til 24 timer eller længere efter plasteret er fjernet. På grund af tilstedeværelse af aluminium i ét af plastrets lag, skal plastret fjernes inden medicinsk scanning.

Brug af anden medicin:

Scopoderm forstærker virkningen af alkohol og sovemedicin. Desuden nedsætter Scopoderm virkningen af medicin, som virker på centralnervesystemet (sympathomimetika). Der skal udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af antihistaminer, tricykliske antidepressiva, amantadin, quinidin.

Overdosering:

Overdosering sker kun ved brug af flere depotplastre samtidig og ses derfor yderst sjældent. Symptomer: Uro, forvirring, ophidselse, hallucinationer. Ved meget høje doser kan der forekomme koma og lammelse af åndedrætsmusklerne.

Graviditet og amning:

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager nogen form for medicin. Graviditet: Hvis du er gravid, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen. Amning: Hvis du ammer, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.

Trafik- og arbejdssikkerhed:

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Scopoderm kan give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Meget almindelige bivirkninger

(forekommer hos flere 1 og 10 behandlede): Søvnløshed, døsighed, træthed, nedsat evne til at se skarpt, sløret syn, nærsynethed, forstørrede pupiller, mundtørhed.

Almindelige bivirkninger

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede): Irritation af øjenlåg, forstoppelse, lokal hudirritation på stedet hvor plastret sidder.

Ikke almindelige bivirkninger

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede): Besvær med at lade vandet.

Sjældne bivirkninger

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede): Desorientering, forvirring, hallucinationer, nedsat hukommelse, koncentrationsbesvær, uro.

Meget sjældne bivirkninger

(forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede): Svimmelhed, kvalme, opkastning, hovedpine, balanceproblemer, sædvanligvis flere dage efter du har fjernet plastret. Øget risiko for kramper hos patienter med epilepsi, akut grøn stær (øget tryk i øjet), hørenedsættelse, hududslæt.

Bivirkning, hvor hyppigheden ikke er kendt:

Brændende fornemmelse på stedet, hvor plasteret sidder.

Pakningsstr.:

2 depotplastre. Læs indlægssedlen og evt. oplysningerne på emballagen grundigt inden du bruger dette lægemiddel. Dette er uddrag fra produktresume, komplet produktresume findes på www.produktresume.dk - dagsaktuel pris: www.apopro.dk

Læs mere
{{ '126.55' | customcurrency}}

Denne vare er desværre ikke tilgængelig!

Køb for {{freeShipping | customcurrency}} mere, og få fri fragt Recept-og apoteksforbeholdte lægemidler undtaget

Tillykke du har opnået fri fragt

4.9 på Trustpilot

Dag-til-dag levering

Bevilling fra Lægemiddelstyrelsen

Produktbeskrivelse

Anvendes til forebyggelse af transportsyge (sø-, køre- og luftsyge).

Bør ikke gives til børn under 10 år uden lægens anvisning.

I pakningerne med medicin findes en patientvejledning, som du altid bør læse grundigt, inden du tager medicinen. Hvis du er i tvivl om du må bruge medicinen bør du kontakte egen læge.

Dosering

  • Den anbefalede dosis er:
    • Voksne og børn over 10 år:
      • 1 depotplaster hver 3. døgn.
      • Påsættes 5-6 timer før virkning ønskes (f.eks. aftenen før rejsen) på tør og ikke-behåret hud bag øret.
      • Efter fjernelse af depotplastret sker der en fortsat optagelse af det virksomme stof fra det mættede hudlag. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst 12 timer, før nyt depotplaster påsættes bag det andet øre.
      • Efter hver kontakt med Scopoderm vaskes hænderne, og området bag øret, hvor depotplastret har siddet efter fjernelse af depotplastret. Kontakt med øjnene skal undgås, da det kan medføre lettere forbigående sløret syn og forstørrelse af pupillerne.
      • Anvendte depotplastre foldes sammen (med ydersiden udad) og kasseres, så de ikke er tilgængelige for børn.
    • Brugsanvisning:
      • Åbn posen i toppen og udtag det hudfarvede plaster med dets sekskantede, klare beskyttelsesfolie. Fjern den sekskantede folie.
      • Hold kun plastret fast i kanten og om muligt, skal det undgås at berøre den sølvfarvede klæbeside.
      • Pres plastret (sølvfarvede klæbeside nedad) fast på et rent, tørt, ubehåret hudområde bag øret.
      • Når plastret er påsat, bør det ikke berøres mens det bæres, da det anvendte tryk måske kan medføre at det virksomme stof siver ud under kanten.
      • Efter at plastret enten er blevet påsat, skal hænderne vaskes grundigt.
      • Efter at plastret er blevet fjernet, skal hænderne og området bag øret vaskes grundigt.

Advarsler og forsigtighedsregler

De vigtigste advarsler og forholdsregler som du skal være opmærksom på er nævnt her. For yderligere information henvises til indlægssedlen som du finder i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

  • Tag ikkedette lægemiddel: hvis,
    • Du lider af øjensygdommen grøn stær.
    • Du er overfølsom (allergisk) over for det virksomme stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (se indlægssedlen for informationer).
  • Vær forsigtig:
    • Hvis du har en forstørret blærehalskirtel og har problemer med vandladning.
    • Hvis du lider af erhvervet mavemundsforsnævring eller forsinket tømning af mavesækken.
    • Hvis du har en forsnævring i dit tarmsystem.
    • Hvis du har nedsat nyrefunktion.
    • Hvis du har nedsat leverfunktion.
    • Hvis du er ældre.
    • Hvis har eller har haft epilepsi eller epileptiske anfald (der kan opstå øget antal af krampeanfald).
    • Hvis du har eller har haft smerter i øjnene, sløret syn, eller du ser en regnbuefarvet strålekrans. I disse tilfælde må Scopoderm først anvendes efter at du er blevet undersøgt af en øjenlæge.
    • I sjældne tilfælde er der beskrevet forvirring og/eller visuelle hallucinationer. I disse tilfælde skal plastret fjernes omgående. Hvis disse symptomer alligevel fortsætter i en alvorlig form, skal lægen kontaktes.
    • I enkeltstående tilfælde er der rapporteret øget hyppighed af krampeanfald hos patienter med epilepsi.
    • Alvorlige reaktioner kan forekomme efter almindelige doser af Scopoderm. Fjern plastret og søg læge.
    • Mulige bivirkninger kan vare ved i op til 24 timer eller længere efter plasteret er fjernet.
    • På grund af tilstedeværelse af aluminium i ét af plastrets lag, skal plastret fjernes inden medicinsk scanning.
  • Brug af anden medicin:
    • Scopoderm forstærker virkningen af alkohol og sovemedicin.
    • Scopoderm nedsætter virkningen af medicin, som virker på centralnervesystemet (sympathomimetika).
    • Der skal udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af:
      • Medicin mod allergi (antihistaminer).
      • Medicin mod depression (tricykliske antidepressiva).
      • Medicin mod virus infektioner (amantadin).
      • Medicin mod rytmeforstyrrelse i hjertet (quinidin).
  • Graviditet og amning:
    • Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager nogen form for medicin.
      • Graviditet:
        • Hvis du er gravid, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.
      • Amning:
        • Hvis du ammer, må du kun bruge Scopoderm efter aftale med lægen.
  • Trafik- og arbejdssikkerhed:
    • Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Scopoderm kan give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
  • Overdosering:
    • Overdosering sker kun ved brug af flere depotplastre samtidig og ses derfor yderst sjældent.
    • Symptomer: Uro, forvirring, ophidselse, hallucinationer. Ved meget høje doser kan der forekomme koma og lammelse af åndedrætsmusklerne.

Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. For yderligere information om mulige bivirkninger henvises du til indlægssedlen i pakningen eller produktresumé nederst på denne side.

  • De mulige bivirkninger som du kan opleve er:
    • Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere 1 og 10 behandlede):
      • Søvnløshed, døsighed, træthed, nedsat evne til at se skarpt, sløret syn, nærsynethed, forstørrede pupiller, mundtørhed.
    • Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede):
      • Irritation af øjenlåg, forstoppelse, lokal hudirritation på stedet hvor plastret sidder.
    • Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede):
      • Besvær med at lade vandet.
    • Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede):
      • Desorientering, forvirring, hallucinationer, nedsat hukommelse, koncentrationsbesvær, uro.
    • Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):
      • Svimmelhed, kvalme, opkastning, hovedpine, balanceproblemer, sædvanligvis flere dage efter du har fjernet plastret. Øget risiko for kramper hos patienter med epilepsi, akut grøn stær (øget tryk i øjet), hørenedsættelse, hududslæt.
    • Bivirkning, hvor hyppigheden ikke er kendt:
      • Brændende fornemmelse på stedet, hvor plasteret sidder.

Opbevaring og holdbarhed

  • Opbevares utilgængeligt for børn.
  • Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
  • Brug ikke produktet efter den udløbsdato, der står på pakningen.
  • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Måske søger du:
Har du brug for hjælp?